母豬免疫海博萊SUISENG®之血清與乳清對產氣芽孢梭菌毒素之中和試驗

介紹

梭菌感染後病程發展迅速且其毒素作用對豬隻具有致命性,因此豬場使用疫苗免疫成為重要的預防措施。海博萊SUISENG®為多價疫苗,可藉由免疫母豬來產生足夠的母源移行抗體,提供仔豬被動免疫力,預防因產氣芽孢梭菌造成的新生仔豬下痢。

本試驗目的為評估豬隻經海博萊SUISENG®免疫後,血清中抗產氣芽孢梭菌毒素之抗體免疫反應,我們在試驗中採用ELISA與血清中和試驗檢測血清中抗產氣芽孢梭菌之β毒素抗體的生物活性。

 

材料與方法

本次試驗之血清樣品來自於四個不同的獨立試驗。所有母豬皆採用相同之免疫計畫,疫苗組於產前6週與前3週免疫海博萊SUISENG®疫苗;對照組則於同時間給與安慰劑。其中一次試驗之血清樣品進行ELISA檢驗,以評估IgG抗體之力價:於試驗第0日(第一次免疫)、試驗第3週(第二次免疫)及試驗第6週時採血。所有檢體皆經同一試驗盤中之陽性及陰性對照進行校正。

抗體中和試驗:作法簡述如下,於第二次免疫後3-4週時採集血清樣品,同一試驗中相同組別的所有血清樣品,在檢測前皆進行混合,經連續稀釋後,再與2.5倍小鼠致死劑量(LD50)的產氣芽孢梭菌β毒素進行混合,爾後注射入小鼠體內,觀察5天的存活率,如小鼠存活率超過50%,表示毒素已被抗體中和。上個試驗所採集的乳清樣品則用來評估母源移行抗體對抗產氣芽孢梭菌毒素之保護力,檢測方法同Hogh (1975)所描述。

 

結果

IRPC平均抗體力價分布情形如下圖1所示,每點表示同組的5頭母豬平均抗體力價。

 

圖1、ELISA抗體反應

血清中和試驗結果列於下表:

 

表1、血清中和試驗之混合血清樣品數

乳清之中和試驗以國際單位IU表示,檢測方法同同Hogh (1975)所描述。

 

表2、初乳之中和試驗結果

a: 無待測樣品;b: 力價 < 5 UI/ml

 

討論

本試驗結果顯示母豬免疫海博萊SUISENG®疫苗後可產生抗產氣芽孢梭菌毒素之中和抗體,而且這些抗體可轉移至初乳及乳汁中,提供仔豬被動免疫力。Ripley (1983)於研究中指出,母豬初乳中抗產氣芽孢梭菌β毒素之抗體力價高於或等於5 UI/ml,可顯著降低每窩因壞死性腸炎導致的死亡率。Hogh (1976)將對抗產氣芽孢梭菌感染之保護力量化,說明當初乳乳清中抗產氣芽孢梭菌β毒素之抗體力價高於或等於5 UI/ml時,可提供仔豬75%存活率。

綜合以上論述,海博萊SUISENG®疫苗免疫母豬後可誘導抗體生成,並且經由初乳保護仔豬。本試驗結果顯示,免疫後所產生之抗體具有中和產氣芽孢梭菌β毒素之作用,依據參考文獻之抗體力價標準顯示,海博萊SUISENG®疫苗可提供仔豬對抗C型產氣芽孢梭菌感染所引發之壞死性腸炎,並降低仔豬死亡率。

 

參考文獻

  1. Hogh P 1976, Develop Biol Standard 32: 69-76.
  2. Ripley PH 1983, Vet Rec 112: 201-202.

原始資料

Neutralization_Clostridium_Perfringens