介紹
梭菌感染後病程發展迅速且致命，典型諾維氏梭菌感染症可能在臨床症狀出現前，便已造成肉豬與成豬之猝死。有許多外在因素可能誘使本病發生，如管理上的改變、豬隻受到緊迫與傷口感染等，為豬場長久以來備受困擾的疾病，因此，豬場使用疫苗來預防梭菌的情況已逐漸普及。
海博萊SUISENG®為多價疫苗，主要具有兩大功效，其一，可藉由母豬免疫後產生足夠的母源移行抗體，預防新生仔豬下痢；另一方面，則可預防諾維氏梭菌所引起的種豬猝死。
本試驗目的為評估豬隻經海博萊SUISENG®免疫後，血清中抗諾維氏梭菌α毒素之抗體免疫反應。檢驗方式採用ELISA測定血清中抗類毒素(源自疫苗成分之一)之IgG抗體血清像，並進行中和試驗檢測其對諾維氏梭菌α毒素之中和抗體力價。
材料與方法
本次試驗之血清樣品來自於四個不同的獨立試驗。所有母豬皆採用相同之免疫計畫，疫苗組於產前6週與前3週免疫海博萊SUISENG®疫苗；對照組則於同時間給與安慰劑。其中一次試驗之血清樣品進行ELISA檢驗，以評估IgG抗體之力價：以第一次免疫當日作為試驗第0日(即產前6週)，並持續採樣至大約試驗第5.5個月。所有檢體皆經同一試驗盤中之陽性及陰性對照進行校正。
抗體中和試驗：作法簡述如下，於同一試驗之相同組別的所有血清樣品，於檢測前皆進行混合，經連續稀釋後，再與2倍小鼠致死劑量(LD50)的諾維氏梭菌α毒素進行混合，爾後注射入小鼠體內，觀察5天的存活率。如小鼠存活率超過50%，表示毒素已被抗體中和。
結果
血清中IgG抗體力價分布情形如下圖1所示，每點表示同組的10頭母豬平均抗體力價。
圖1、ELISA抗體反應
血清中和試驗結果列於表1，小鼠存活率如果超過50%，表示毒素已被該血清樣品之抗體中和。
表1、血清中和試驗之小鼠存活率
結論
試驗結果說明海博萊SUISENG®疫苗可有效誘導諾維氏梭菌α毒素之特異性抗體生成，並可持續(至少5個月)至下一次疫苗補強。
由中和試驗顯示，經由疫苗免疫所產生之抗體，具有生物活性，並可完全中和毒素。此中和反應可進一步預防毒素所引起之臨床症狀，並預防因感染諾維氏梭菌所造成之猝死。而海博萊SUISENG®疫苗可顯著誘發抗諾維氏梭菌α毒素的中和抗體產生。
參考文獻
- Animoto K, et al. 1998, J Vet Med Sci 60(6): 681-685.
- Reeves et al. 2002, Proc AASV. Kansas City: 153-154.
原始資料
