介紹
本試驗目的為混合海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗，藉由重複施打給予女豬兩倍免疫劑量，來評估疫苗使用之安全性。
材料與方法
挑選31頭6月齡臨床上健康且為豬小病毒、豬丹毒及藍耳病抗體陰性之新女豬，隨機分成兩組：海博萊組共20頭，對照組共11頭。海博萊組共進行三次免疫，每次間隔2週。第一次免疫於配種前6週(試驗第0日)給予一劑量之ERYSENG® PARVO，第二次免疫於配種前4週(第14日)給予ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS混合疫苗免疫(每頭女豬施打2 ml)，並且再另外給予一劑量之UNISTRAIN® PRRS，第三次免疫於配種前2週(第28日)，給予一劑量之ERYSENG® PARVO；對照組則是在相同免疫時機給予相同劑量之磷酸鹽緩衝液(PBS)。
與對照組女豬及其所產小豬相比較，海博萊組如果有出現任何異常即視為不良反應。從試驗前1日至第40日，及每次免疫後的2、4及6小時，觀察並記錄各組體溫、臨床症狀、注射部位反應及副作用，組別間體溫差異以ANOVA分析(p<0.05)，臨床不良反應使用Mann-Whitney U分析(p<0.05)。
結果
圖1、免疫後平均體溫變化
*表示組別間具有統計學差異(ANOVA test; p<0.05)
所有女豬免疫後，體溫均於正常生理值範圍(海博萊組體溫變化最高為0.31℃)。
海博萊組女豬免疫後未出現明顯臨床及注射部位反應，僅於第二次免疫後6小時出現輕微沉鬱現象。就繁殖性能上，海博萊組於懷孕期間與分娩時無任何流產或異常，在總窩仔數、活仔數、弱仔數、死產頭數及木乃伊胎數量上，與對照組相比無異常，且數值均位於正常範圍。
表1、繁殖性能
海博萊組之出生仔豬平均體重為1.48公斤，對照組為1.45公斤，兩組間無統計學上差異。
總結與討論
本試驗經由評估各項指標，包含注射部位反應、臨床症狀、體溫及繁殖性能，證實海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS混合免疫是安全的。
原始資料
