介紹
本試驗目的在於評估海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS混合疫苗免疫後，以血清1型與2型豬丹毒桿菌毒力菌株攻毒之疫苗保護效力。
材料與方法
挑選20頭6月齡臨床上健康且為豬小病毒、豬丹毒及藍耳病抗體陰性之新女豬，隨機平分成兩組：海博萊組與對照組。海博萊組以ERYSENG® PARVO進行肌肉注射免疫(單一劑量2 ml，試驗第0日)，間隔3週後，再以ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合施打(單一劑量2 ml)；對照組則是在相同免疫時機給予磷酸鹽緩衝液(PBS)作為安慰劑。
免疫後第0、21、35及41日採集血清樣本，以商業化ELISA套組測定豬丹毒IgG抗體力價，並以ANOVA比較組別間抗體力價之差異(p<0.05)。接著於試驗第42日進行攻毒，在所有豬隻的背部進行皮內接種一劑量血清1型及2型豬丹毒桿菌致病菌株BPR (每劑量含106 cfu)，試驗期間記錄體溫及接種部位皮膚病變直徑大小，並以ANOVA比較組別間體溫差異(p<0.05)，及卡方分析檢測兩組間皮膚病變比例之差異。
結果
圖1、針對豬丹毒桿菌的平均抗體力價
*表示不同組豬隻在統計學上具有顯著差異(ANOVA test; p<0.05)。
豬丹毒特異性ELISA抗體力價從試驗第21天至試驗結束，海博萊組皆維持抗體陽性(IRPC≥40)，且力價顯著高於對照組。而對照組豬隻皆維持抗體陰性。
圖2、攻毒後平均體溫變化
a,b表示不同組豬隻在統計學上具有顯著差異(ANOVA; p<0.05)
在試驗第42-43及45-48日，海博萊組之平均體溫顯著低於對照組豬隻，且對照組體溫最高達40.21℃。
圖3、攻毒後出現皮膚病灶的豬隻比例
各組以血清1型與2型豬丹毒攻毒後，豬隻出現典型皮膚病灶的比例分別為：海博萊組 10%/10%，對照組100%/100%。結果顯示，不論以血清1型或2型攻毒，海博萊組之皮膚病變比例皆顯著低於對照組。
總結與討論
海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合後免疫豬隻所產生之體液免疫反應，能提供有效之保護力，降低豬丹毒攻毒後之發燒症狀與皮膚病變發生率。
原始資料
