介紹
本試驗目的在於評估海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS混合疫苗免疫新女豬後，以豬小病毒致病株攻毒之疫苗保護效力。
材料與方法
挑選20頭6月齡臨床上健康且為豬小病毒、豬丹毒及藍耳病抗體陰性之新女豬，隨機分成兩組：海博萊組共12頭，對照組共8頭。海博萊組新女豬於配種前7週以肌肉注射單一劑量2 ml，免疫ERYSENG® PARVO (試驗第0日)，間隔3週後，即試驗第21日(配種前4週)，再以ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合免疫(將ERYSENG® PARVO加入UNISTRAIN® PRRS凍乾粉餅中回溶，單一劑量2 ml)；對照組則是在相同免疫時機給予磷酸鹽緩衝液(PBS)。
免疫後第0、21、76及90日採集血清樣本，以血球凝集抑制試驗(HI)測定豬小病毒抗體力價。所有豬隻在孕期第40日(即試驗第90日)時，經由靜脈注射及點鼻(IV+IN)方式給予4 mL 106.1 CCID50豬小病毒致病株進行攻毒，並於孕期第90日(即試驗第140日)將所有豬隻人道犧牲，剖檢觀察胎兒外觀，並收集胎兒的血液、肺臟、肝臟及腸道組織，以血球凝集試驗(HA)檢測有無豬小病毒感染，並以血球凝集抑制試驗(HI)測定胎兒血清抗體力價。於本實驗數據分析使用T- test法比較組別間之抗體力價(p<0.05)，並以卡方分析比較組別間繁殖性能之差異(p<0.05)。
結果
圖1、針對豬小病毒的平均抗體力價(log2)
*表示組別間具有統計學上顯著差異(T-test; p<0.05)。
於試驗第76及90日，海博萊組之豬小病毒特異性抗體力價均顯著高於對照組。
圖2、胎兒外觀、總窩仔數與胎兒感染豬小病毒比例
*表示組別間具有統計學差異(卡方分析，p<0.05)
海博萊組在每胎仔數中有99.25%的胎兒呈現正常外觀，對照組則為26.51%，兩組間具有統計學上差異(p<0.05)；平均窩仔數中，海博萊組以每胎平均生產12頭，顯著高於對照組的每胎平均生產3.14頭(p<0.05)，此外，對照組有92.77%胎兒感染豬小病毒，海博萊組則無任何胎兒受到感染，兩組間具有統計學上顯著差異(p<0.05)。
總結與討論
本次試驗證實海博萊ERYSENG® PARVO疫苗混合UNISTRAIN® PRRS疫苗使用時，能有效預防豬小病毒的垂直傳染。
原始資料
