介紹
於本試驗中，將海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合後免疫女豬，再予以異源性藍耳病致病毒株攻毒，評估混合疫苗對臨床繁殖性能之保護效力。
材料與方法
挑選20頭6月齡臨床上健康且為豬小病毒、豬丹毒及藍耳病抗體陰性之新女豬，隨機平分成兩組：海博萊組與對照組。海博萊組新女豬於配種前7週肌肉注射免疫ERYSENG® PARVO (單一劑量2 ml)，間隔3週後(配種前4週)，再以ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合施打(將ERYSENG® PARVO加入UNISTRAIN® PRRS凍乾粉餅中回溶，單一劑量2 ml)；對照組則是在相同免疫時機給予磷酸鹽緩衝液(PBS)。
所有豬隻在懷孕第90日，經由點鼻(IN)方式給予1 mL 106.39 CCID50藍耳病致病毒株(歐洲株)進行攻毒，每天觀察試驗豬群臨床症狀與繁殖性能，直到分娩後4週試驗結束。本試驗使用Mann-Whitney U test無母數分析法進行組別間繁殖性能之統計學分析(p<0.05)。
結果
海博萊組無流產或早產(孕期少於111日)案例發生。對照組的平均懷孕天數為113.3日，相較疫苗組之平均孕期115.1日，有顯著縮短現象。
圖1、懷孕天數
此外，海博萊組於分娩時的弱仔頭數(0.9 ± 0.99，對照組2.4 ± 1.58)及木乃伊胎數(0.2 ± 0.42，對照組1.8 ± 1.93)皆顯著低於對照組(p<0.05)。在總活仔數上，海博萊組與對照組分別為11.3 ± 3.47頭與9.1 ± 2.28頭，死產頭數分別為1.4 ± 2.41頭與1.9 ± 1.66頭，兩組雖未達統計學上差異，但結果顯示海博萊組有較多活仔數，並可降低死產頭數。
圖2、攻毒後的繁殖性能表現
a,b表示組別間具有統計學上顯著差異(Mann-Whitney U; p<0.05)。
總結與討論
本次試驗證實以異源性藍耳病毒攻毒後，海博萊ERYSENG® PARVO疫苗混合UNISTRAIN® PRRS疫苗使用時，能顯著降低弱仔數與木乃伊胎數量，提供對異源毒株良好的保護力，效力與單獨使用海博萊UNISTRAIN® PRRS疫苗無異。
參考文獻
- Fenech et al. Proceedings ESPHM 2013, p.129.
原始資料
