海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合對抗異源性藍耳病病毒攻毒的保護效力：減輕病毒血症以及病毒垂直與水平傳播  

介紹

於本試驗中，將海博萊ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合後免疫女豬，再予以異源性藍耳病致病毒株攻毒，證實免疫後有效降低病毒血症。

材料與方法

挑選20頭6月齡臨床上健康且為豬小病毒、豬丹毒及藍耳病抗體陰性之新女豬，隨機平分成兩組：海博萊組與對照組。海博萊組新女豬於配種前7週肌肉注射免疫ERYSENG® PARVO (單一劑量2 ml)，間隔3週後(配種前4週)，再以ERYSENG® PARVO與UNISTRAIN® PRRS疫苗混合施打(將ERYSENG® PARVO加入UNISTRAIN® PRRS凍乾粉餅中回溶，單一劑量2 ml)；對照組則是在相同免疫時機給予磷酸鹽緩衝液(PBS)。

所有女豬在懷孕第90日，經由點鼻(IN)方式給予1 mL 10^6.39 CCID₅₀藍耳病致病毒株(歐洲株)進行攻毒，於攻毒後第0、3、10、15日採集女豬血清樣品，及分娩後之0、7與28日於女豬及小豬進行採血，以RT-PCR檢測血清中藍耳病病毒，評估攻毒後病毒之垂直與水平傳播情形(X2/Fisher test, p<0.05)，病毒血持續時間以Mann-Whitney U test分析(p<0.05)。

結果

所有豬隻於攻毒前皆無病毒血症，攻毒後第3、10、15日及分娩時，海博萊組豬隻之病毒血比例顯著低於對照組。攻毒後第10及15日，對照組所有女豬皆出現病毒血症，而海博萊組僅2頭女豬為病毒血陽性，且至分娩時，海博萊組女豬無病毒血症。另一方面，病毒血持續時間在海博萊組為2.5 ± 1.7天，與對照組16.9 ± 2.7天相比，具有統計學上顯著差異。

圖1、攻毒後病毒血症情形

此外，結果顯示免疫後明顯降低病毒於出生仔豬之垂直傳染(對照組有66%出生仔豬帶有藍耳病病毒核酸，海博萊組僅有6%發生率)，與水平傳播比例(分娩後28日，對照組有51%豬隻為藍耳病病毒核酸陽性，海博萊組皆為陰性)。

表1、分娩後病毒檢出情形

a,b表示組別間具有統計學上顯著差異 (X2/Fisher; p<0.05)

總結與討論

本試驗證實以異源性藍耳病病毒攻毒後，海博萊ERYSENG® PARVO混合UNISTRAIN® PRRS疫苗使用時，能有效降低藍耳病病毒血症及以及病毒垂直與水平傳播，保護效力與單獨使用海博萊藍耳病疫苗無異^[1]。

參考資料

1. Fenech et al. 2013. Proceedings ESPHM 2013, p.191

原始資料

EP+UP_viraemia_ESPHM_2015